白癜风是一种常见的色素脱失性疾病，是由于机体免疫紊乱或有遗传因素引发的一种自身免疫性疾病。因此，对于罹患白癜风的患者家族成员是否能进行查找与诊断，这需要我们分别从遗传
白癜风是一种常见的色素脱失性疾病，是由于机体免疫紊乱或有遗传因素引发的一种自身免疫性疾病。因此，对于罹患白癜风的患者家族成员是否能进行查找与诊断，这需要我们分别从遗传因素和患病诊断两方面做出回答。
首先，从遗传角度考虑，在白癜风的发病过程中，遗传因素起到了一定的作用。多个研究表明，白癜风密切关联着特定基因的突变或单核苷酸多态性（SNP）位点。例如，TYR、POMC、IL-2RA、HLA 等基因可能涉及到白癜风的发病机制。这意味着，患有白癜风的个体很有可能将其遗传给其家族成员，并且子女患病的风险也较高。因此，对于白癜风患者的家族成员可以进行基因检测，以便更好地了解风险。
然而，要确定某个人是否继承了白癜风基因，基因检测并非一定能提供确切的答案。白癜风的遗传模式比较复杂。虽然它有遗传性，但并非是简单的单基因遗传疾病，多基因和多基因环境交互作用的结果。即使基因检测显示存在白癜风相关基因的变异位点，也并不能确定个人是否会患上白癜风，只是其患病的风险相对较高而已。
其次，从患病诊断角度考虑，在白癜风的家族调查中，若家族成员存在白癜风患者，那么这些人应当进行皮肤科专业检查来了解他们是否也患有白癜风。虽然家族成员可能没有任何可见的症状，但这并不能排除白癜风的风险。因此，如果怀疑家族成员可能存在白癜风，则必须通过检查和皮肤专家的判断来诊断和治疗。
综上所述，对于白癜风患者的家族成员能否进行查找，我们可以得出结论：白癜风家族成员可以通过基因检测来了解遗传风险，但该检测并非一定能得到确定的答案，因此个体还需要进行皮肤专业检查来了解患病风险。
